GC-9800型  藥品氯乙醇含量氣相色譜儀，檢測醫(yī)療器械的環(huán)氧乙烷殘留、氯乙醇殘留、2-氯乙醇殘留；總價含運費、安裝調試培訓、含稅。氣相色譜原理：氣相色譜法是利用溶劑將殘留于醫(yī)療器械中的浸提液中。

樣品試樣制備

試樣浸出方法，模擬浸出和極限浸出。常選用極限法；仲裁方法為模擬方法。

試驗樣制備應在取樣后立即進行，否則應將供試樣品封于由聚四氟乙烯密封的金屬容器中保存。

將樣品截為5mm長碎塊，取2.0g放入萃取容器中，加5ml水，容器內壓力為常壓，在恒溫水浴60 ℃±1 ℃中放置40分鐘。

氣相色譜儀操作

2.1 打開電腦，打開色譜工作站，打開在線工作站。

2.2 檢查儀器各氣路閥狀態(tài)是否正常：

空氣 在0.055MP的位置。

輔助氣在0.04MP的位置。

 柱頭壓0.04MPA。（依據分離情況進行調整）。

將信號采集插頭插在信號輸出位置。（在儀器的后面）

2.3 儀器上的鍵盤操作：

按下色譜儀上的電源開關。（在儀器的右側板的紅色按鈕）

按鍵盤上的 “溫度" 鍵,檢查溫度參數是否正確。

柱室為80 ；調節(jié)檢測器為180 ；調節(jié)汽化室為180（依據分離情況進行調整）。按一下鍵盤上的 “溫度“鍵使界面還原。

按鍵盤上的 “運行" 鍵（儀器的運行燈亮）儀器開始加熱運行，按一下鍵盤上的溫度鍵使界面還原；觀察各個溫度顯示是否正常（右邊的溫度是否往設定溫度增加）。

按" 檢測器 “ 鍵，將 “靈敏度 “設定為3。按一下鍵盤上的 “溫度" 鍵使界面還原。（上述參數設定后，儀器自動記憶）。

2.4 在儀器準備燈亮以后進行如下操作：

? 調節(jié)氫氣 壓力到 0.2 MP 。

? 用電子點火器在（FID檢測器）上點火，并能聽到爆鳴聲后緩慢將氫氣 壓力調節(jié)到 0.055 MP 。并把打火器放在剛才的點火口上，觀察是否有水蒸汽生成，如果沒有則重新調節(jié)氫氣壓力到 0.2 MP，然后再次用點火器點火。

? 雙擊在線工作站，打開通道。（在通道1 前面的方框里用鼠標點擊一下，然后點擊 OK） 。

? 然后點擊數據采集，點擊查看基線。將出現的界面放大。然后點擊菜單上的打開（從電腦中將分析方法打開）。

? 等10分鐘（基線走平后）開始進樣操作?？梢酝ㄟ^輸入電壓值和時間來調節(jié)顯示。

2.5 進樣操作：

? 用1ml 注射器，仔細抽取1ml 的樣品。（緩慢進行抽?。?/span>

? 將樣品注入儀器上面的進樣口，進樣完成后，用手按下采樣按紐。（儀器上面的黑色按鈕）。

? 一段時間后圖譜出峰完畢，點擊工作站上的“停止采集"按鈕，按工作站工具欄上“預覽"按鈕，可以看到相應的含量顯示。

2.6 關機操作：

? 調節(jié)“氫氣旋鈕"將氫氣關閉。（將火焰熄滅）。

? 然后按下儀器“停止"鍵，此時儀器將進行停止操作聲音比較響，等待10分鐘（非常重要），將儀器上的電源開關關閉（儀器右側的紅色按鈕），鋼瓶上的總閥關閉。

2.7 電腦關機操作：

? 點一下工作站上的“查看基線"按鈕，然后點擊工作站上面的“×"，如出現提示保存文件，則點擊 NO。

? 工作站關閉完成。

3. 結果判定

依據GB 15980-2009：

? 一次性使用輸送器、的環(huán)氧乙烷殘留量應小于≤0.5mg/套

? 一次性使用靜脈輸送針的環(huán)氧乙烷殘留量應小于≤0.1mg/支

? 一次性使用注器、紗布敷料及其他醫(yī)療用品的環(huán)氧乙烷殘留量應≤10μg/g

4. 注意事項

? 氣相色譜儀中FID檢測器關火時應先關閉氫氣通路，然后關閉空氣通路。

? 氣相色譜儀在關機前，應將進樣口、柱溫箱和FID檢測器溫度降至室溫或低于50℃才可關機。

? 制備樣品的分析人員進行的所有工作，包括化學試劑的使用，應在通風櫥內進行，并穿戴防護衣。使用化學藥品之前應閱讀材料安全方面的說明。

? 在一個分析中盡量同一人操作，并使用同一只1mL玻璃注射器，注射器預先恒溫到樣品相同溫度。

GC-9800型  藥品氯乙醇含量氣相色譜儀，檢測醫(yī)療器械的環(huán)氧乙烷殘留、氯乙醇殘留、2-氯乙醇殘留；總價含運費、安裝調試培訓、含稅。氣相色譜原理：氣相色譜法是利用溶劑將殘留于醫(yī)療器械中的浸提液中。